Atteinte d'une maladie rare, l'influenceuse Miroslava Duma n'a plus que "sept mois à vivre"
C'est une bien triste nouvelle. Sur Instagram, l'influence et mère de famille Miroslava Duma a annoncé qu'il ne lui restait plus que sept mois à vivre après avoir été diagnostiquée d'une maladie rare. Séquence émotion pour les fans de Miroslava Duma. Le dimanche 1 décembre, l'influence et mère de famille s'est saisie de son compte Instagram pour annoncer une bien triste nouvelle. "Plus tôt cette année j'ai appris que j'étais atteinte d'une maladie pulmonaire rare et qu'il ne me restait plus que sept mois à vivr......
Image d’illustration — khunnok studio / Shutterstock.com Suite a des problèmes de fertilité, une femme originaire d’Écosse a tenté une greffe d’utérus afin de pouvoir tomber enceinte et mener à terme une grossesse. La greffe a été une réussite et la jeune femme a pu donner naissance à un enfant en bonne santé suite à cette intervention. C’était une première au Royaume-Uni. Grace Davidson avait 19 ans lorsqu’elle appris qu’elle était atteinte d’une maladie rare qui l’empêchait d’avoir un utérus fon... ...

Si nous connaissons ses notes parfois sévères dans "Danse avec les stars", sa coupe de cheveux devenue célèbre, et son éternel sourire, sa complicité avec Fauve Hautot et les autres jurés, certains ignorent peut-être que Chris Marques souffre d’une maladie rare qui l’a forcé à changer de voie lorsqu’il était encore très jeune. C’est dans l’émission "Dans les yeux d’Olivier" sur France 2, que le membre du jury de l’émission de TF1 évoquait ce mal qui l’a longtemps fait souffrir. En plus de la maladie, ce son... ...

EN BREF Keyn, 31 ans, participe à 'Mariés au premier regard' sur M6. Comme il l'a révélé, il est issu d'une famille porteuse d'une maladie rare. Pendant des années, il a vécu dans le déni et repoussé son diagnostic... Il a fait une découverte inattendue qui a bouleversé sa vie. Il a échappé au pire. A 31 ans, Keyn est un miraculé de la vie. Comme il l'a confié dans son portrait lors de la première diffusion de "Mariés au premier regard" sur M6 le 3 mars 2025, toute sa famille est atteinte d'une maladie ... ...

EN BREF Annie Holland, 24 ans, du Royaume-Uni, n'a pas mangé depuis plus de 10 ans à cause d'une maladie rare. Elle souffre de ganglionopathie autonomique auto-immune, nécessitant une nutrition par voie intraveineuse. Sa maladie a atteint un stade terminal. Selon les chiffres de l'OCDE, un Anglais passe environ 1h19 par jour à manger. Annie Holland, elle, en est très loin ! À 24 ans, cette jeune femme originaire du Royaume-Uni n’a pas mangé depuis plus de 10 ans. En cause, une maladie rare et grarissime qui lui a fa... ...

Chaque vendredi, on retrouve un nouveau prime de Danse avec les stars sur TF1 et, bien évidemment, c'est aussi l'occasion de retrouver Jean-Marc Généreux, l'un des jurés chouchous du télé-crochet. La fille de Jean-Marc Généreux atteinte d'une maladie génétique rare Si Jean-Marc Généreux, originaire du Québec, est éloigné de sa famille le temps de la saison de Danse avec les stars, le juré de l'émission évoque régulièrement son épouse France Mousseau mais aussi sa fille Francesca, âgée de 26 ans qui souffre d... ...

Publié le 05 février 2025 à 11h33 Nathalie Marquay revient sur sa leucémie : « On ne me donnait pas un mois à vivre » - © Perusseau-Tribeca / Bestimage Sauvegarder Sauvegardé Lors d’une interview pour France Info ce 4 février 2025, l'ancienne Miss France est revenue sur la leucémie aiguë qu’on lui a diagnostiquée à l’âge de 30 ans. En 1997 l’ancienne Miss France 1986 vit en Martinique avec son compagnon de l’époque. Fortement malade, la femme se rend chez des professionnels d... ...
EN BREF Le 18 décembre 2024, Beandri Booysen, une TikTokeuse sud-africaine de 19 ans, est décédée des suites de la progéria, une maladie rare. Beandri Booysen était la dernière personne en Afrique du Sud vivant avec la progéria et inspirait des milliers de personnes par son courage et sa joie de vivre. Découvrez comment Beandri Booysen a touché le cœur de nombreux fans et sensibilisé à la progéria à travers ses vidéos TikTok inspirantes. L’adolescente a poussé son dernier souffle… Mercredi 18 décembre 2024,... ...

EN BREF Zoe, diagnostiquée du syndrome de Marfan à 12 ans, a souffert de moqueries à cause de son apparence physique. Pour améliorer son image, elle a commencé des injections de comblement à 29 ans, soutenue par sa famille. En partageant son histoire sur TikTok, Zoe sensibilise au syndrome de Marfan et aide d'autres personnes à s'accepter. Née dans une famille dans laquelle plusieurs personnes souffraient du syndrome d’Ehlers-Danlos, Zoe a été diagnostiquée très tôt. Mais c'est à l'âge de 12 ans que les méd... ...

Résumé Eve Gilles (Miss France 2024) a récemment révélé être atteinte d’une maladie rare. La jeune femme de 21 ans se confie sur sa nouvelle mission liée à cette révélation. Sommaire Plus quelques semaines avant l'élection de Miss France 2025. C'est en effet le 14 décembre prochain que le concours se tiendra afin d'élire une nouvelle reine de beauté française. Depuis quelques jours, les 30 candidates à l'élection sont à Abidjan (Côte d'Ivoire) pour le fameux voyage de préparation. Eve Gilles, l... ...

Cette maladie orpheline dont Ève Gilles souffre, c’est la dyskinésie paroxystique. Au nom un peu barbare, cette pathologie gâche le quotidien de la jeune femme. En plus d’être rare, elle est également invisible. Désormais, Miss France 2024 lève le voile sur ce lourd secret. Ève Gilles : Miss France 2024 atteinte d’une maladie rare Cacher ce trouble invisible n’a pas été une tâche facile pour la reine de beauté. Alors que Ève Gilles s’apprête à rendre sa couronne et laisser sa place pour une nouvelle Miss, elle a cac... ...
