L’édition génétique utilisée pour traiter une maladie rare dans un essai de phase 1 prometteur
— vchal / Shutterstock.com Des scientifiques ont présenté les premières données cliniques montrant que des modifications génétiques impliquant la technique CRISPR peuvent être réalisées de façon efficace et sûre directement dans l’organisme. Un traitement « in vivo » L’outil d’édition génétique CRISPR, qui effectue des modifications précises par copier-coller du génome à l’intérieur des cellules, s’est révélé très prometteur pour le traitement d’un large éventail de maladies. S’il fait......
EN BREF Keyn, 31 ans, participe à 'Mariés au premier regard' sur M6. Comme il l'a révélé, il est issu d'une famille porteuse d'une maladie rare. Pendant des années, il a vécu dans le déni et repoussé son diagnostic... Il a fait une découverte inattendue qui a bouleversé sa vie. Il a échappé au pire. A 31 ans, Keyn est un miraculé de la vie. Comme il l'a confié dans son portrait lors de la première diffusion de "Mariés au premier regard" sur M6 le 3 mars 2025, toute sa famille est atteinte d'une maladie ... ...
EN BREF Annie Holland, 24 ans, du Royaume-Uni, n'a pas mangé depuis plus de 10 ans à cause d'une maladie rare. Elle souffre de ganglionopathie autonomique auto-immune, nécessitant une nutrition par voie intraveineuse. Sa maladie a atteint un stade terminal. Selon les chiffres de l'OCDE, un Anglais passe environ 1h19 par jour à manger. Annie Holland, elle, en est très loin ! À 24 ans, cette jeune femme originaire du Royaume-Uni n’a pas mangé depuis plus de 10 ans. En cause, une maladie rare et grarissime qui lui a fa... ...
Moqué à cause de sa maladie, un petit garçon de 10 ans se suicide - closermag
Fiona Phillips : une présentatrice de télévision révèle qu’elle est atteinte de la maladie d’Alzheimer à l’âge de 62 ans | Actualités Ents & Arts - lesactualites
Chaque vendredi, on retrouve un nouveau prime de Danse avec les stars sur TF1 et, bien évidemment, c'est aussi l'occasion de retrouver Jean-Marc Généreux, l'un des jurés chouchous du télé-crochet. La fille de Jean-Marc Généreux atteinte d'une maladie génétique rare Si Jean-Marc Généreux, originaire du Québec, est éloigné de sa famille le temps de la saison de Danse avec les stars, le juré de l'émission évoque régulièrement son épouse France Mousseau mais aussi sa fille Francesca, âgée de 26 ans qui souffre d... ...
La suite après la publicité C'est l'une des figures emblématiques de France Télévisions. Henri Sannier a créé et présenté lui-même le 19/20 sur France 3. Par la suite, il a pris les commandes du journal télévisé du 20 heures d'Antenne 2, depuis rebaptisée France 2, ainsi que du 13 heures de la même chaîne. Enfin, il a rejoint la rédaction de Tout le sport avant de finalement prendre sa retraite en octobre 2017. Trois ans plus tard, sa vie a basculé. En 2020, une maladie rare lui a été diagnostiquée : la ... ...
Leïla Kaddour-Boudadi : la journaliste a deux doigts de l'énorme chute dans le JT de France 2 ! - public
David Pujadas, son dernier JT sur France 2 : Émotion, surprise et ovation ! - purepeople
Pour en savoir plus sur les symptômes du syndrome de Parry-Romberg, sur sa rareté, sur la possibilité de le traiter ou sur la manière dont les réseaux sociaux peuvent contribuer à  sensibiliser le public aux maladies rares, nous avons tout ce qu’il te faut. Lukas Caldwell, un jeune homme de 20 ans atteint de cette maladie rare, a affronté ces questions de plein fouet. À travers son parcours, il nous éclaire sur ce que c’est que de vivre avec le syndrome de Parry-Romberg, sur les traitements disponibles e.. ...
Un homme atteint du syndrome de Parry-Romberg révèle à quoi il ressemble aujourd’hui - sympa-sympa
VIDEO. "Rain Man" : la véritable histoire derrière le film culte qui a ouvert la voie du handicap au cinéma - francetvinfo
EN BREF Grayson Whitaker, 21 ans, souffre de misophonie, un trouble rare qui le rend furieux face à certains bruits quotidiens. Il a dû s'isoler de sa famille pour éviter les bruits qui le dérangent, mais travaille dans un environnement bruyant chez McDonald's où ces sons sont masqués. Découvrez comment Grayson gère sa misophonie au quotidien et l'impact sur sa vie sociale et professionnelle. Il peut entrer dans une colère noire à cause de bruits quotidiens banals. Il est sujet à ce trouble rarissime depuis l’enf... ...
EN BREF Le 18 décembre 2024, Beandri Booysen, une TikTokeuse sud-africaine de 19 ans, est décédée des suites de la progéria, une maladie rare. Beandri Booysen était la dernière personne en Afrique du Sud vivant avec la progéria et inspirait des milliers de personnes par son courage et sa joie de vivre. Découvrez comment Beandri Booysen a touché le cœur de nombreux fans et sensibilisé à la progéria à travers ses vidéos TikTok inspirantes. L’adolescente a poussé son dernier souffle… Mercredi 18 décembre 2024,... ...
Résumé Eve Gilles (Miss France 2024) a récemment révélé être atteinte d’une maladie rare. La jeune femme de 21 ans se confie sur sa nouvelle mission liée à cette révélation. Sommaire Plus quelques semaines avant l'élection de Miss France 2025. C'est en effet le 14 décembre prochain que le concours se tiendra afin d'élire une nouvelle reine de beauté française. Depuis quelques jours, les 30 candidates à l'élection sont à Abidjan (Côte d'Ivoire) pour le fameux voyage de préparation. Eve Gilles, l... ...
Ève Gilles : ce jour où Dany Boon l’a aidée à surmonter une crise de sa maladie - staragora
EN BREF Jodie Shaw, 29 ans, de Telford, souffre d'un trouble alimentaire rare, l'ARFID, qui la limite à ne manger que des pommes de terre depuis presque 20 ans. Son trouble se caractérise par une aversion pour les aliments non beiges. Elle souffre de nombreux symptômes, comme la fatigue chronique et un taux de cholestérol élevé. Lundi des patates, mardi des patates, mercredi des patates aussi… Depuis presque 20 ans, cette comptine bien connue des enfants est devenu réalité pour Jodie Shaw. À 29 ans, cette jeune angl... ...
Cette maladie orpheline dont Ève Gilles souffre, c’est la dyskinésie paroxystique. Au nom un peu barbare, cette pathologie gâche le quotidien de la jeune femme. En plus d’être rare, elle est également invisible. Désormais, Miss France 2024 lève le voile sur ce lourd secret. Ève Gilles : Miss France 2024 atteinte d’une maladie rare Cacher ce trouble invisible n’a pas été une tâche facile pour la reine de beauté. Alors que Ève Gilles s’apprête à rendre sa couronne et laisser sa place pour une nouvelle Miss, elle a cac... ...
