Né avec deux pénis fonctionnels mais sans anus : un nouveau-né souffre d'une maladie rare
l'essentiel Au Pakistan, un petit garçon est né avec deux pénis et sans anus. Cette maladie extrêmement rare, appelée "diphallie", touche une personne sur six millions. Seuls 100 cas de ce type ont été enregistrés dans l'histoire, le premier cas ayant été enregistré en 1609. Un petit garçon pakistanais est récemment né avec deux pénis fonctionnels mais sans anus, nous révèle la revue scientifique International Journal of Surgery Case Reports. Ces deux phallus seraient de "forme normale", selon les rédacteurs de ......
Résumé Eve Gilles (Miss France 2024) a récemment révélé être atteinte d’une maladie rare. La jeune femme de 21 ans se confie sur sa nouvelle mission liée à cette révélation. Sommaire Plus quelques semaines avant l'élection de Miss France 2025. C'est en effet le 14 décembre prochain que le concours se tiendra afin d'élire une nouvelle reine de beauté française. Depuis quelques jours, les 30 candidates à l'élection sont à Abidjan (Côte d'Ivoire) pour le fameux voyage de préparation. Eve Gilles, l... ...
Ève Gilles : ce jour où Dany Boon l’a aidée à surmonter une crise de sa maladie - staragora
Miss France : Eve Gilles sur le point de rendre sa couronne, une candidate dévoile son comportement en coulisses - Melty People
EN BREF Jodie Shaw, 29 ans, de Telford, souffre d'un trouble alimentaire rare, l'ARFID, qui la limite à ne manger que des pommes de terre depuis presque 20 ans. Son trouble se caractérise par une aversion pour les aliments non beiges. Elle souffre de nombreux symptômes, comme la fatigue chronique et un taux de cholestérol élevé. Lundi des patates, mardi des patates, mercredi des patates aussi… Depuis presque 20 ans, cette comptine bien connue des enfants est devenu réalité pour Jodie Shaw. À 29 ans, cette jeune angl... ...
Cette maladie orpheline dont Ève Gilles souffre, c’est la dyskinésie paroxystique. Au nom un peu barbare, cette pathologie gâche le quotidien de la jeune femme. En plus d’être rare, elle est également invisible. Désormais, Miss France 2024 lève le voile sur ce lourd secret. Ève Gilles : Miss France 2024 atteinte d’une maladie rare Cacher ce trouble invisible n’a pas été une tâche facile pour la reine de beauté. Alors que Ève Gilles s’apprête à rendre sa couronne et laisser sa place pour une nouvelle Miss, elle a cac... ...
EN BREF Tia Castle, 31 ans, originaire de Glasgow, souffre du syndrome de Fowler, une maladie rare causant une rétention urinaire chronique. À cause de sa maladie, Tia n'a pas uriné depuis plus de huit ans. En 2022, Tia a choisi de se faire retirer la vessie pour soulager ses douleurs, vivant désormais avec un sac d'ostomie. En moyenne, les adultes en bonne santé urinent entre 4 et 8 fois par jour. Tia Castle, elle, ne l’a pas fait une seule fois en huit ans. Originaire de Glasgow, cette jeune écossaise de 31 ans souff... ...
Dans quelques semaines maintenant, Eve Gilles rendra sa couronne de Miss France. Elue en décembre 2023, la jeune femme va passer le relais lors de l'élection de Miss France 2025. Et alors que les élections régionales se terminent, elle dresse le bilan de son incroyable parcours. Les révélations de Miss France 2024 Dans une récente interview accordée à nos confrères de Konbini, Eve Gilles a révélé un secret qu'elle a gardé durant toute la durée de son règne : elle souffre d'une maladie rare, appelée dyskinésie paroxystiq... ...
Élue Miss France en décembre 2023, Eve Gilles a détonné par son style atypique et sa personnalité attachante. Durant de longs mois, la jeune femme a représenté la France lors d'évènements et de concours de beauté. Cependant, une information la concernant a été tenue secrète durant toute la durée de son règne. En effet, Eve Gilles souffre d'une maladie depuis son enfance, dont elle n'avait pas voulu parler jusqu'à présent. Lors de l'une de ses dernières interviews, la reine de beauté a levé le voile sur le problème d... ...
"Gênant", Ève Gilles (Miss France), sa danse à l'élection de Miss Guadeloupe suscite énormément de réactions - public
Cérémonie d'ouverture des JO de Paris 2024 : "Je pense qu'on va en prendre plein les yeux", anticipe Ève Gilles, Miss France 2024 - francetvinfo
"La vie ne s’arrête pas" : Eve Gilles, Miss France 2024, se confie à quelques mois de la fin de son règne - closermag
EN BREF Lincoln, Norrin et Remley, âgés de 10, 5 et 2 ans, souffrent tous les trois d'une malformation rare appelée malformation de Chiari, causant des maux de tête chroniques. Les trois frères ont subi des interventions chirurgicales afin de soulager la pression du cerveau sur la colonne vertébrale, avec des complications nécessitant des shunts pour Lincoln et Remley. Bien que les garçons aient retrouvé un quotidien presque normal, ils doivent éviter tout choc à la tête, une précaution difficile à respecter pour des enf... ...
Découvrez le quotidien des Quatre Frères Yuzuki aux éditions nobi nobi! - manga-news
EN BREF Monsieur R., un médecin iranien, a consulté pour une perception visuelle altérée lors de chaque orgasme, voyant le monde en rose vif. Les médecins ont diagnostiqué une forme rare de synesthésie, où les sens s'entremêlent de manière inhabituelle, affectant environ 2 % de la population mondiale. Malgré cette condition, Monsieur R. n'éprouve aucun effet négatif sur sa vie quotidienne, s'étant accommodé de cette particularité. Lorsqu’il s’est présenté à l’hôpital pour la première fois, cet homme... ...
« Personne ne me croit ! » : Brad Pitt affirme être atteint d'une maladie rare - June
EN BREF Joe DuPont, 28 ans, a été admis à l'hôpital avec des rougeurs cutanées, mais ses symptômes ont été initialement attribués à de l'anxiété et une infection bénigne. Moins de 24 heures après son diagnostic erroné, DuPont a frôlé la mort à cause d'une septicémie, soulignant les risques d'un retard de diagnostic. Après sa guérison, DuPont sensibilise sur les dangers des erreurs de diagnostic et l'importance de reconnaître les symptômes du sepsis, une maladie pouvant être fatale. Joe DuPont, un Cal... ...
Un homme de 28 ans a été amputé d’une jambe et son partenaire a perdu des doigts après une “attaque à la machette” - lesactualites
"J'aimerais que le monde soit doux envers James", explique l'acteur à propos de son enfant, qui, à 21 ans, a besoin d'un encadrement constant. Colin Farrell se confie comme jamais dans le magazine People, pour la bonne cause. A 48 ans, le comédien qui reviendra bientôt en Pingouin parle pour la première fois de la maladie de son fils, James, qui vient de fêter son 20e anniversaire. Il raconte comment ils ont découvert, avec sa compagne de l'époque -la mannequin Kim Bordenave- que leur enfant était atteint du syndrome d'Ange... ...
