Trisomie 21 : une vidéo drôle et touchante pour la journée mondiale
Ce mardi 21 mars est la journée mondiale de la trisomie 21. Ce handicap, aussi appelé syndrome de Down, touche des milliers de personnes en France dont la vie est parfois très compliquée. Emploi et vie personnelle sont impactés, une situation souvent difficile à vivre d'autant que le handicap préoccupe peu l'opinion public. Cette campagne touchante et drôle est là pour changer les idées. Une vidéo à retrouver sur Non Stop Zapping....
— Achim Wagner / Shutterstock.com L’analyse des restes d’un jeune individu néandertalien a révélé qu’il était très probablement atteint de trisomie 21. Contrairement aux autres cas préhistoriques connus, celui-ci n’est pas mort en bas âge, indiquant que l’enfant et sa mère ont été pris en charge par les membres de leur communauté. Un cas unique Cette découverte est intervenue lors de l’examen d’ossements mis au jour en 1989 sur le site paléolithique espagnol de Cova Negra, près de Valence. Les témoigna... ...
ENQUÊTE - Cinq millions de spectateurs en un mois ! Aussi inattendu qu'impressionnant, le succès du film d'Artus, qui réunit des acteurs confirmés et de jeunes handicapés, révèle le nouveau regard que portent les Français sur ces derniers. S'il devait rester une image de la 77e édition du Festival de Cannes, ce serait celle-ci : Marie, jeune femme porteuse de trisomie 21, dansant dans sa robe crème au bas des marches du Palais, sous les applaudissements de ses partenaires, Arnaud, Ludo, Gad, Sofian, Stanislas, Mayane, Thibau... ...
Publicité Ça commence aujourd’hui du 21 mars 2024, le sommaire – Ce jeudi après-midi, Faustine Bollaert vous donne rendez-vous sur France 2 pour un nouveau numéro inédit du magazine « Ça commence aujourd’hui ». Et aujourd’hui, l’émission a pour thème « Trisomie 21 : comment les familles se projettent-elles dans l’avenir ? ». Rendez-vous dès 13h55 sur France 2 ou sur france.tv pour le replay. FTV Publicité Ça commence aujourd’hui du 21 mars 2024, « Trisomie 21 : comment les familles... ...
Restes de l’individu « CRU001 », découverts en Espagne — © Gobierno de Navarra / J.L. Larrion L’analyse génétique d’ossements a révélé une prévalence de la trisomie nettement plus élevée que prévu au sein des anciennes sociétés humaines, ainsi qu’un probable premier cas antique de syndrome d’Edwards. Une prévalence nettement plus élevée que prévu Concernant aujourd’hui environ 1 naissance sur 1 000, le syndrome de Down, ou trisomie 21, est une maladie génétique dans laquelle une copie supplémen... ...
Un chèque de 500 euros a été remis à l'association Le P'tit + de Lucas, qui œuvre à changer les regards sur la trisomie 21. Miss Beauté Centre-Val de Loire 2023 a participé, la semaine dernière, à la remise d’un don à l’association Le P’tit + de Lucas qui œuvre à ouvrir les regards sur la trisomie 21 et financer du matériel et des thérapies, ou soutenir les familles… C’est ainsi qu’Ophélie Andaza, licenciée à Vitaform, un club de gymnastique de la Fédération française d’éducation physique de gymnast... ...
Un chèque de 500 euros a été remis à l'association Le P'tit + de Lucas, qui œuvre à changer les regards sur la trisomie 21. Miss Beauté Centre-Val de Loire 2023 a participé, la semaine dernière, à la remise d’un don à l’association Le P’tit + de Lucas qui œuvre à ouvrir les regards sur la trisomie 21 et financer du matériel et des thérapies, ou soutenir les familles… C’est ainsi qu’Ophélie Andaza, licenciée à Vitaform, un club de gymnastique de la Fédération française d’éducation physique de gymnast... ...
Miss Beauté Centre-Val de Loire 2023 a participé, la semaine dernière, à la remise d’un don à l’association Le P’tit + de Lucas qui œuvre à ouvrir les regards sur la trisomie 21 et financer du matériel et des thérapies, ou soutenir les familles… C’est ainsi qu’Ophélie Andaza, licenciée à Vitaform, un club de gymnastique de la Fédération française d’éducation physique de gymnastique volontaire, a participé à la remise d’un chèque de 500 euros à l’association, lors de rifles orgnaisées au Carré d’Au... ...
La suite après la publicité En novembre 2022, Shanna Kress et Jonathan Matijas ont vu leur vie chamboulée avec la naissance de leur premier enfant. C'est un petit garçon qui a pointé le bout de son nez, prénommé Loüka, après une grossesse très compliquée. En effet, l'ancienne star de télé-réalité s'était retrouvée alitée et, avec son compagnon, elle avait découvert attendre au départ des jumeaux. Malheureusement, l'un d'entre eux était atteint de trisomie 21 et les amoureux avaient alors pris la décis... ...
Si elle remporte la couronne de Miss France 2024 , le 16 décembre prochain, à Dijon, sa première pensée sera pour sa petite sœur, Romane, pour qui Lounès Texier (Miss Poitou-Charentes 2023) s’est lancée dans la course. Dans une interview accordée à Télé Loisirs, la reine de beauté explique que la fillette est "porteuse de Trisomie 21" et que c’est pour lui rendre hommage qu’elle a décidé de relever ce défi. Accusée de "faire pleurer dans les chaumières pour être élue" À propos de Romane, Lounès révèle : ... ...
Par Hiba Semali | Rédactrice Rattachée à la rubrique télé, Hiba Semali se consacre au petit écran. The Voice, Koh-Lanta, Top Chef, Secret Story, Star Academy ou encore Les Marseillais n'ont aucun secret pour elle. En s'inscrivant à l'élection de Miss Poitou-Charente, Lounès Texier était loin d'imaginer ce qui l'attendait. La jeune femme a finalement été élue reine de beauté régionale et se retrouve ainsi en route pour Miss France 2024 ! Un rêve qu'elle réalise surtout pour sa soeur, porteuse de trisomi... ...