Actualités traitement
C’est une première : ce traitement pourrait ralentir l’évolution de la maladie de Parkinson - Soo Curious
Certains rêves seraient le signe de démence ou de maladie de Parkinson, selon une étude - closermag
Et si ces scientifiques avaient trouvé le moyen de considérablement améliorer notre mémoire ? - SooGeek
SANTÉ – Avertissements sur une épidémie mondiale sans précédent de surpoids et d’obésité… des chiffres choquants ! - entrevue
Hypertension artérielle : tout savoir sur la pathologie chronique la plus fréquente en France ! - public
— Kateryna Kon / Shutterstock.com De récentes recherches ont permis la mise en évidence d’une protéine jouant un rôle régulateur dans la neurodégénérescence associée à la maladie, et en montrant comment elle peut être inhibée pour protéger les cellules clés des dommages. Des découvertes cruciales La maladie de Parkinson se caractérise par la mort des cellules cérébrales produisant la dopamine, ce qui entraîne une altération de la fonction motrice et des symptômes tels que des tremblements. En tant que... ...
― PanyaStudio / Shutterstock.com L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché du cabotégravir en octobre dernier. Déjà disponible aux États-Unis et au Canada, ce traitement pour le VIH ne devrait plus tarder à être déployé en France. Son déploiement devrait avoir lieu au plus tard en début d’année prochaine. Grâce à ce traitement contre le VIH, les patients pourront tout simplement faire une piqûre par mois, au lieu d’avaler un cachet par jour.... ...
— New Africa / Shutterstock.com De récentes recherches ont conduit à l’identification d’un gène directement associé à l’endométriose. En le ciblant, les chercheurs ont pu traiter efficacement les symptômes de la maladie chez la souris. Cibler le gène NPSR1 Se produisant lorsque le tissu de l’utérus s’étend à d’autres zones comme les ovaires et la vessie, l’endométriose touche environ une femme sur dix et peut provoquer des douleurs pelviennes intenses et l’infertilité. Malheureusement, les trait... ...
— vchal / Shutterstock.com De nouvelles données issues du premier essai clinique américain de modification génétique CRISPR indiquent que le traitement est sûr et efficace plus de deux ans après l’intervention initiale, effectuée chez des patients souffrant de maladies génétiques rares. Une méthode prometteuse Menés chez des sujets atteints de bêta-thalassémie et de drépanocytose, deux maladies sanguines rares, les premiers essais cliniques CRISPR avaient été lancées en 2019 aux États-Unis. Le traitement... ...
— StudioProX / Shutterstock.com Après des années de travaux précliniques, des chercheurs japonais ont annoncé le début des essais sur l’Homme pour un nouveau type de traitement médicamenteux contre la démence et la maladie d’Alzheimer. Une molécule prometteuse Il y a quelques années, une équipe de chercheurs avait mis au point une nouvelle molécule thérapeutique appelée SAK3. Celle-ci stimulait des canaux calciques de type T, ce qui avait pour effet de favoriser l’activité neuronale en augmentant la libÃ... ...
― Fuss Sergey / Shutterstock.com L’obésité et le surpoids sont des sujets préoccupants aux États-Unis, où environ 40 % des adultes sont obèses et 30 % en surpoids. L’Agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a récemment approuvé la mise sur le marché d’un nouveau médicament pour le traitement de l’obésité. Ce médicament n’est pas tout à fait nouveau Cela faisait sept ans que la FDA n’avait pas approuvé de médicament pour lutter contre l’obésité. Appelé « Wegov... ...
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— Near D Krasaesom / Shutterstock.com Les derniers résultats d’un essai clinique ayant impliqué plus d’une centaine de patients ont montré qu’une thérapie expérimentale impliquant la diffusion d’ultrasons entrainait des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle. Inhiber l’activité des nerfs rénaux hyperactifs pour réduire la pression artérielle Connue sous le nom de dénervation rénale, l’approche consistant à inhiber l’activité des nerfs rénaux hyperactifs afin de réduir... ...
— Kateryna Kon / Shutterstock.com De récentes recherches menées à l’université de Zurich (UZH) ouvrent la voie à un type de traitement anti-tumoral inédit. Reposant sur un virus génétiquement modifié, celui-ci cible spécifiquement les cellules cancéreuses. « Nous incitons la tumeur à s’autodétruire par la production d’agents anticancéreux par ses propres cellules » Les cellules cancéreuses sont notoirement difficiles à éliminer. Décrite dans la revue PNAS, la nouvelle approche consiste donc à util... ...
— Design_Cells / Shutterstock.com L’une des tactiques sournoises du cancer pour se développer consiste à manipuler les cellules immunitaires de l’hôte pour qu’elles protègent les tumeurs au lieu de les combattre. Aujourd’hui, des chercheurs américains ont inversé les rôles en transformant ces cellules en tueuses de cancer. Reprogrammer les cellules immunitaires exploitées par le cancer Dans un combat équitable, le système immunitaire l’emporterait face au cancer la plupart du temps. Mais ce dernier ne se... ...
